肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS，PIK3CA，ROS1，TP53，RET，+NTRK1/2/3基因突变，指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 被诊断为非小细胞肺癌，希望了解是否有针对性靶向药可用的人士。
- 使用常规化疗后效果不佳，希望探索更多治疗选择的非小细胞肺癌人士。
- 直系亲属有多位肺癌患者，自身担忧并希望进行相关评估的人士。
- 在襄阳等城市生活，希望获取前沿精准医疗信息以辅助决策的人士。
- 对自身健康状况高度关注，希望通过基因信息为未来健康规划提供参考的人士。
- 已完成手术，希望通过检测了解肿瘤基因特征以评估复发风险的人士。
这个检测能查出什么？
这项检测就像为您体内的特定细胞做一次全面的‘身份排查’。它主要针对非小细胞肺癌中与靶向治疗密切相关的13个关键基因（包括EGFR、ALK、ROS1等）进行深度分析。通过这项检查，可以查明这些基因是否存在特定的‘异常信号’（即突变）。如果发现了这些‘信号’，就意味着可能存在与之对应的、更为精准的靶向药物可供选择，从而为后续的治疗方向提供关键线索。它能发现基因的点突变、插入、缺失、扩增以及融合等多种改变。需要注意的是，它主要聚焦于与靶向药物相关的这组基因，并不覆盖所有可能与癌症发生发展相关的基因变化，也不能预测其他疾病的风险。
检测过程麻烦吗？
检测过程相对便捷。您无需空腹，最重要的是提供符合要求的组织样本。样本通常来源于您在医院进行肺部穿刺活检或手术时留存的组织，具体形式可以是石蜡包埋的组织块、制作好的玻片，或少量新鲜组织。在襄阳的合作机构，可以由专业人员协助取样或直接使用存档样本。如果不便前往，部分机构也支持在专业指导下邮寄合规样本。取样过程本身（如穿刺）可能会有些许不适，但这属于前期医疗操作的一部分，而将已有组织用于检测则无额外痛感。从收到合格样本到出具报告，实验室检测环节约需7个工作日。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用新一代测序技术，对目标基因区域进行高深度测序，技术本身具有很高的准确性。整个过程在专业实验室内严格按照标准操作流程进行，确保数据可靠。使用的样本取自您自身的组织，安全有保障。需要理解的是，任何检测技术都有其极限，极少数情况（如样本中肿瘤细胞含量极低）可能会影响结果的判读。检测结果是重要的参考信息，但它需要由专业人士结合您的整体情况来综合解读，并用于指导后续决策，它本身并非诊断的唯一依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为7200元，不支持医保报销。
- 采样前请务必与主治医生及样本所在医院病理科沟通，确认可以调取并使用样本。
- 确保提供的组织样本标签清晰，与个人信息准确对应，避免混淆。
- 若选择邮寄样本，请使用检测机构指定的冷链或特殊包装，并尽快寄出。
- 报告出具时间约为7个工作日，具体可能因样本质量、节假日等因素微调。
- 请妥善保管您的检测报告，它是重要的个人健康信息文件。
- 报告内容专业性强，建议在专业人士指导下进行解读和应用。
- 检测结果基于送检样本，反映取样时的基因状态。
用户评价 (7条，均分4.6)
我本人是肺癌患者，组织样本很少，很担心不够做检测。和客服沟通后，他们评估说可以尝试。没想到不仅成功了，出报告时间也没延误，和承诺的7个工作日完全一致。报告精准地找到了可用靶点，现在吃药效果不错。
机构回复
对于珍贵的小样本，我们会采用特殊处理流程并优先保障。很高兴检测成功并为您的治疗带来了希望！祝您疗效持续，早日康复！
在线下单和查询很方便。但邮寄样本的快递包装可以再加固一下吗？我收到的样本盒虽然内部保护还行，但外箱有点软，担心长途运输的磕碰。建议用更硬实的箱子，毕竟样本很珍贵。其他服务环节都很满意。
机构回复
非常感谢您关于包装的具体建议，这非常宝贵。我们会立即评估并优化外包装的材质和结构，强化对珍贵样本的运输保护。我们珍视每一份样本，必定在细节上不断改进。
报告出来后，有专门的遗传咨询师提供了一次免费电话解读。不是照本宣科，而是结合我爸爸的病情，告诉我哪些突变有药，临床意义是什么，下一步该找医生讨论什么。非常有价值！
机构回复
报告解读是连接检测与临床行动的关键一环。我们的咨询师团队会尽力让复杂的结果变得可理解、可操作。很高兴这次解读对您有帮助！
术后复查选择做检测，看看有没有残留或新发突变。报告里对‘丰度’这个指标的解释让我印象深刻，不仅写了数值，还说明了低丰度可能的原因（比如样本中肿瘤细胞少），以及这对用药的潜在影响。感觉考虑得非常周全，不是冷冰冰的数据。
机构回复
您观察得很仔细。我们始终认为，检测报告的价值在于指导临床决策。因此，对于丰度等关键指标，我们会结合样本情况和临床场景进行多维度注释，帮助医生和您做出更精准的判断。
检测本身没问题，结果也很快出来了。就是觉得价格还是偏高了一点，虽然知道基因检测成本不低。如果能再多一些优惠活动，或者和药企有一些合作资助项目，对我们患者来说就更友好了。不过服务流程很规范，报告也权威，整体还行。
机构回复
衷心感谢您的反馈。我们深知患者的经济压力，一直在积极探索与各方合作，推出更多援助计划，努力让更多患者受益。
为了靶向用药做了检测。让我印象深刻的是，在签署知情同意书时，里面有很大篇幅详细说明了我的权利，包括随时要求销毁我的剩余样本和检测数据。虽然我希望永远用不到这个权利，但看到白纸黑字写明了，就感觉自己是主动的，而不是被动的，隐私掌控感很强。
机构回复
感谢您的评价。知情同意和尊重用户的自主权是医学伦理的核心。我们明确告知并保障您在样本和数据处置上的各项权利，这是我们对每一位用户的尊重。
因为家族肺癌史，我自己查出来结节后决定做这个检测。咨询室是独立的私密小房间，和顾问医生聊了将近半小时，他对着基因图谱模型给我讲原理，虽然有些深奥，但能感受到他们的专业和耐心，不是为了推销而是真的在科普。
机构回复
您的理解对我们很重要。我们将持续优化科普方式，力求用更易懂的语言传递专业的基因知识。一对一私密咨询能确保沟通充分，感谢您花费时间深入了解。
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