1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 完成实体瘤手术或主要治疗后,希望更精准评估疗效、监测复发风险的朋友。
- 家族中有多位亲属罹患癌症,希望了解自身遗传风险并制定长期健康规划的人士。
- 正在考虑生育计划,希望从遗传角度为下一代健康做更周全准备的家庭。
- 对常规复查结果仍有担忧,希望获得更灵敏、更前沿的分子层面监测信息的人士。
- 身处襄阳,希望了解本地是否有专业机构提供此类深度健康管理服务的朋友。
- 希望为个人和家族健康建立一份长期、动态的分子档案,以便及时干预的人群。
这个检测能查出什么?
这项服务就像为您体内的‘健康战场’建立一个高精度的‘雷达监测系统’。首先,它会对您的肿瘤组织(来源于您提供的石蜡切片或新鲜组织样本)进行一次深度‘侦察’,系统分析超过540个与肿瘤发生发展相关的基因,包括识别可能指导靶向、免疫等治疗的特定‘靶点’,评估肿瘤的免疫微环境(如PD-L1表达、TMB等),并提示与遗传相关的风险。更重要的是,它会根据这次‘侦察’结果,为您‘量身定制’一套专属的监测方案。之后,通过4次简单的抽血,检测血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),即可动态追踪体内是否仍有极微量的肿瘤残留(即MRD),评估复发风险,为后续的健康管理方案提供关键参考。这项技术非常灵敏,但需了解,任何检测都有其技术局限,阴性结果能极大降低风险,但不能保证绝对无复发;阳性结果则提示需高度关注并寻求专业建议,它是一项重要的风险管理工具。
检测过程麻烦吗?
- 采样方式多样:首次检测需要肿瘤组织样本,可以是医院存档的石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织(具体请与顾问确认)。后续4次监测仅需抽取外周血(约10毫升)。
- 无需空腹:抽血检测无需特别空腹,正常饮食即可,方便安排。
- 过程快速无痛:抽血过程仅需几分钟,与常规体检抽血感受相同,基本无痛。组织样本由您授权的医疗机构协助提供。
- 襄阳本地或邮寄:在襄阳,您可以预约到合作的采样点完成抽血;若不便前往,我们也支持符合条件的样本通过专业物流邮寄至实验室。
- 隐私保障:所有样本均采用匿名化编码处理,严格保护您的个人信息与数据安全。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际主流的NGS(高通量测序)技术,并运用了超高深度测序与专属的双覆盖设计技术,旨在以较高的灵敏度捕捉血液中微量的肿瘤相关信号。对于定制的ctDNA监测部分,其灵敏度设计旨在比传统影像学方法更早地发现分子层面的异常。检测在符合资质的实验室进行,流程规范。需要说明的是,检测性能受多种因素影响,例如肿瘤类型、样本质量、个体差异等。当检测提示有阳性信号时,强烈建议您携带报告与您的主治医生或健康顾问进行深入沟通,结合其他检查结果综合判断。阴性结果通常意味着在当前检测限下未发现明确风险信号,让人安心,但仍建议遵循常规的健康随访计划。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的健康顾问充分沟通,确保您理解检测的适用范围和局限性。
- 请务必妥善保管您或家人在医院留存的相关病理报告、手术记录等文件,以便评估。
- 组织样本的获取需您本人或家属与经治医院病理科沟通,办理合规的借片或取样手续。
- 血液样本采集前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 检测费用为23800元,属于自费项目,目前不在医保报销范围内,支付前请知悉。
- 收到报告后,建议由专业人士(如您的主治医生或我们的报告解读顾问)协助解读。
- 请将报告视为一项重要的健康参考信息,重大的健康决策应结合全面的临床评估。
- 请妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的健康管理乃至家人的遗传风险评估有参考价值。
用户评价 (7条,均分4.1)
家里有肠癌家族史,我虽然还没确诊,但属于高风险。做这个检测主要是想提前筛查和建立基线数据。报告内容非常深入,有遗传风险提示,也解释了MRD监控的意义。感觉像是给自己健康做了个高级地图,以后万一有问题也能更快响应。
机构回复
感谢您的前瞻性健康管理意识!为高风险人群建立基因基线,正是实现早预警、早干预的关键一步。这份“健康地图”会为您未来的健康护航,有任何疑问随时联络我们。
作为患者家属,我比较关注采样流程的规范性。这次陪家人来,我看到采血人员操作前认真进行了手部消毒,并且每采完一个人都会更换新手套,台面也及时擦拭。这种对感控的重视,让我们对后续检测环节也更有信心。
机构回复
感谢您如此细致的观察!严格的感染控制是医疗服务的基石,也是保障检测质量的前提。我们对此有明确的操作规程,并将持续严格执行。感谢您的监督与信任!
报告出的速度比预期快,没有耽误治疗决策。内容上,除了MRD结果,还有相关的临床试验信息参考,这点很意外,也给了我们下一步的希望。考虑很周全。
机构回复
感谢您的细心发现!我们希望在提供核心结果的同时,也能为未来可能的治疗路径提供更多信息参考。周全的服务是我们不懈的追求。
采样过程本身顺利,护士态度也很好。只是觉得整个检测费用偏高,虽然知道技术含量高,但还是希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多需要的患者能用得起。另外,报告电子版下载有点慢,希望优化。
机构回复
感谢您的反馈。关于价格,我们持续通过技术升级和流程优化努力控制成本。关于报告下载体验,我们技术人员会检查并优化系统,提升访问速度。您的意见对我们很重要。
客服响应速度很快,不管是深夜留言还是周末提问,都能很快得到回复。但感觉不同客服对有些技术细节的解答深度不一致,建议加强内部培训,保持回答的专业一致性。
机构回复
非常感谢您指出这个重要问题。我们已记录并会即刻加强客服团队,特别是夜班和周末团队的统一培训和知识库更新,确保为您提供始终如一的专业、准确解答。
检测本身没得说,很精准。就是等待报告的时间有点长,大概两周多,那段时间心里特别煎熬,天天刷页面。如果能再快几天,哪怕加个急速通道的选项,体验会好很多。
机构回复
非常理解您在等待期的焦虑心情。由于检测的定制化湿实验和生信分析流程较为复杂,目前周期确实如此。我们已在研发更快的技术流程,并会考虑加急服务的选项,感谢您的建议!
之前很犹豫,怕基因数据泄露会有长远风险。销售没有硬推销,而是安排了一位技术负责人跟我电话沟通了快半小时,详细讲了他们实验室的数据防火墙、员工保密协议和审计流程。这种开放和坦诚,最终说服了我。
机构回复
感谢您给予我们详细解释的机会。我们相信,只有充分的技术透明和沟通,才能赢得用户真正的信任。我们的安全体系经过严格设计和定期审计,随时愿意为用户解答相关疑虑。
相关搜索
罗山万核亲子鉴定基因检测中心
襄阳市襄城区西街12号