肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 正在襄阳寻求治疗方案的肿瘤朋友。
- 对多种靶向或免疫治疗方案效果不确定的朋友。
- 有肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的朋友。
- 在襄阳已完成基础治疗,考虑后续用药的朋友。
- 希望系统评估化疗药物潜在反应的朋友。
- 希望通过基因信息,为长期健康管理做准备的朋友。
这个检测能查出什么?
如果把您的身体比作一座复杂的城市,这次检测就如同一次全面的城市信息普查。它主要分析从您提供的肿瘤组织样本中提取的基因信息。检测能发现包括基因突变、融合、缺失在内的多种变化,并评估肿瘤突变负荷和微卫星状态,这些信息常与靶向药物、免疫治疗的反应相关。同时,它还会分析一组与遗传风险相关的基因,帮助判断肿瘤是否可能与家族遗传有关。检测还能评估与某些化疗药物疗效和副作用相关的基因型。请注意,这是一个基于现有样本的分析工具,其结果的解读和运用需要专业顾问的指导,并且不能替代即时的医学评估。
检测过程麻烦吗?
您可以根据自身情况,从四种样本类型中选择一种进行检测:石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织或穿刺活检组织。这些样本通常来源于已有的医疗检查。如果选择邮寄,过程也很便捷。样本的提取通常由专业人士操作,您可能会感受到轻微不适,无需为此特别空腹。整个过程的核心是样本的合规获取与安全寄送,在襄阳的合作机构或通过邮寄都能完成。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,对特定基因区域进行深度分析,技术本身具有较高的准确性。检测在规范的实验环境下进行,保障了过程的安全性。所有结果均会经过专业人员的复核。但需要了解的是,检测基于您提供的特定样本,结果反映的是该样本在送检时的状态。如果检测结果提示某些信息,或您有进一步的疑问,建议与您的健康顾问深入沟通,他们可能会建议结合其他检查来更全面地评估情况。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请与样本提供机构确认,您选择的样本类型符合检测要求并可获取。
- 确保样本包装符合规范,并在建议时间内寄出,以保证样本质量。
- 妥善保存您的个人检测编码,以便后续查询报告进度。
- 检测费用为自费项目,不支持医保报销,请提前知悉。
- 报告出具时间通常为10个工作日,若为新鲜组织则可能增加2日。
- 收到报告后,建议预约解读服务,由专业顾问帮助您理解内容。
- 检测结果应作为个人健康管理的参考信息之一,结合其他情况综合考量。
- 请保管好您的纸质或电子版报告,以备后续咨询时使用。
用户评价 (7条,均分4.7)
作为肺癌家属,我觉得这个检测是必要的投资。报告内容专业,但部分表述对普通人来说还是有点难,虽然有解读,但自己看报告时还是需要反复琢磨。建议可以再出一个更简化、带比喻的‘家属版’摘要,可能沟通起来更方便。整体是满意的。
机构回复
感谢您如此具体的建议!如何在专业与通俗之间找到最佳平衡,是我们持续探索的课题。您提出的“家属版”摘要想法很有创意,我们会认真评估,努力让报告信息更好地服务于每个家庭。感谢您的支持!
采样过程很快,医生技术娴熟。但拿到的报告太专业了,一大堆基因名字和数据,虽然附有用药建议,但对我们非专业人士来说,理解起来还是有门槛。要是能有一页特别简明的、给患者看的‘结论概要’就好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们一直在探索如何让专业报告更易于理解。您提到的‘患者版结论概要’是一个很好的方向,我们已在研发此类简化解读服务,未来会作为增值服务或标准附件提供,帮助大家更好地理解报告。
我是因为家族里有好几位长辈得癌症,自己有点怕,就做了这个全面的筛查。整个过程挺顺利的,从寄样本到收到报告,差不多12天。报告显示我携带了一个遗传性的肿瘤易感基因突变,虽然现在很震惊,但这也让我能提前规划,定期做针对性检查了。信息准确,预警价值大。
机构回复
感谢您选择我们进行健康管理。遗传性肿瘤基因检测的意义正在于“防患于未然”。请注意报告后续的遗传咨询建议,做好科学健康管理。
我爸是晚期肺癌,化疗效果不好后医生推荐做这个600+基因检测。结果出来很快,找到了两个有靶向药可吃的突变,现在吃药一个月了,复查肿瘤有明显缩小!整个流程有专人指导,报告虽然厚但解释得很清楚。虽然不便宜,但觉得这钱花得值,给了我们新的希望。
机构回复
非常感谢您的信任和反馈。能为您父亲的精准治疗提供有效线索,我们感到非常欣慰。后续如果有任何报告解读或用药疑问,我们的医学团队会持续为您提供支持。祝您父亲治疗顺利!
肠癌患者。咨询时我问,如果检测出遗传性风险,会不会通知我的子女?客服明确说,除非您本人明确要求并授权,否则我们绝不会主动联系任何第三方,包括亲属。这种对信息边界的严格遵守,让我放心。
机构回复
非常感谢您提出这个重要问题。遗传信息事关整个家庭,但披露的决定权完全在您本人。我们绝不越界,这是基本的伦理和操守。再次感谢您的信任。
本人结直肠癌患者。报告出来后,登录系统查看时发现每次都有登录地点和设备提醒,有一次在网吧电脑上试了下,还被要求了二次验证。虽然有点麻烦,但反而更安心了,说明他们防泄露不是嘴上说说。
机构回复
安全有时会带来一点点不便,非常感谢您的理解。动态监控与二次验证是为了防止账号被盗用,确保只有您本人能访问核心报告。您的安全是我们首要考虑。
我因为甲状腺结节纠结要不要手术,来做基因检测评估风险。他们实验室的参观走廊(隔着玻璃)让我挺震撼的,里面各种大型仪器看起来很高级,工作人员都穿着无菌服在忙。虽然看不懂具体操作,但那种严谨、高科技的氛围一下就让我觉得这钱花得值,报告可信度高。
机构回复
谢谢您的细致观察。我们始终认为,让客户直观感受检测过程的严谨与科技力量,是建立信任的重要一环。我们实验室严格遵循国际标准,确保每一个环节的精准。很高兴这份“眼见为实”为您带来了信心。
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