肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 若您的主治医生建议寻找更精准的靶向药物或免疫治疗机会。
- 当常规治疗方案效果不佳，希望在襄阳寻找新的治疗可能性时。
- 有癌症家族史，希望通过检测了解自身相关的肿瘤基因信息。
- 已完成手术，希望通过检测评估复发风险或选择后续辅助治疗方案。
- 在襄阳多家医院就诊，希望获得一份统一的基因报告供多位医生参考。
- 希望了解自身肿瘤的基因特征，为未来的治疗和健康管理做长远规划。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成给您的肿瘤组织做一次深入的‘基因身份调查’。这项检测主要做两件事：第一，它同时检测120个与肿瘤发生、发展密切相关的基因，看看是否存在特定的‘基因突变’。这些突变就像肿瘤的‘开关’或‘弱点’，如果能找到，就可能对应有已经上市或在临床试验中的靶向药物，实现‘精准打击’。检测也包含与免疫治疗（PD-1/PD-L1抑制剂）效果相关的PD-L1蛋白表达水平分析。第二，它还能分析肿瘤的‘基因组稳定性’，评估其对某些化疗药物的可能敏感性以及预后情况。简单说，它能帮助医生更全面地了解您肿瘤的分子特征，从而在标准治疗方案之外，探讨更多个性化的用药选择。需要注意的是，基因检测结果是重要的参考信息，但治疗方案需由您的主治医生结合您的全面情况最终决定；并且，检测到基因突变也不一定100%有对应的药物，部分突变意义尚不明确。
检测过程麻烦吗？
整个过程对您来说非常便捷。首先，您无需空腹或特意准备，核心是获取合格的检测样本。样本可以是手术或活检后保留的石蜡组织切片/块，也可以是新鲜的组织或穿刺样本，如果以上都无法获取，静脉采血（约10毫升）也可以作为补充选择。采样过程通常很快，如果是使用已有组织样本则无额外不适；如果是静脉采血，仅有轻微针刺感。在襄阳，您可以通过合作的机构直接采样，或者按照指导将样本安全邮寄到检测中心。具体采用哪种样本，您的咨询顾问或医生会根据您的情况给出最适合的建议。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通行的新一代测序（NGS）技术，对目标基因区域的检测具有高度的敏感性和特异性，技术本身成熟可靠。检测在符合资质的实验室内进行，流程严格规范，确保数据质量。报告会清晰标明检测到的基因变异及其临床意义解读等级。请您理解，任何技术检测都有其适用范围和极限。例如，检测主要针对已知的120个基因，不能覆盖全部人类基因；对于血液样本，有时会因肿瘤释放到血液中的DNA含量过低而无法检出。如果检测结果为阴性或未发现可用药突变，并不意味着没有治疗选择，您的主治医生会依据其他临床信息制定方案。检测报告是一份专业的科学参考文件。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用需个人承担，不支持医保报销。
- 请务必提前与您的主治医生沟通，确认进行此项检测的必要性。
- 准确填写送检单上的个人信息，确保与病历信息一致。
- 若使用组织样本，请提前联系病理科，确认样本的可用性及借阅流程。
- 样本邮寄请使用检测机构提供的专用保温箱与寄送指导，确保样本安全。
- 报告出具后，建议您携带报告与主治医生共同商讨后续方案。
- 报告结果属于您的个人健康信息，请妥善保管。
- 检测主要针对肿瘤组织基因特征，结果不能用于其他遗传病的诊断。
用户评价 (7条，均分5.0)
作为肠癌患者，手术后想看看后续治疗方向。销售顾问没有急着让我下单，而是先问了很多病情和治疗历史，说这样才能知道检测对我有没有实际价值。这种以患者为中心的态度让我很信任。报告内容很详尽，还附带了一对一的电话解读，医生讲得很明白。
机构回复
感谢您的认可。我们始终坚持“必要且适合”的咨询原则，确保每一次检测都能为患者带来真正的临床价值。后续的解读服务也是我们应尽的责任，祝您康复之路一切顺利！
陪家人来做检测，看到他们每个工作环节都有电子屏显示实时进度（当然隐去了个人信息），比如“DNA提取中”、“上机测序中”，这种可视化流程让我这个等待的家属心里有底，知道进行到哪一步了，减少了胡思乱想。这种设计很人性化，体现了管理的精细化。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们上线流程可视化系统，正是为了缓解用户等待中的焦虑，让我们的工作更透明。能让您感到安心，我们非常欣慰。我们将继续完善细节，提升服务体验。
从申请到拿到报告，整体流程设计得很人性化。特别是‘知情同意’环节，不是简单让我签个字，而是在线有一个清晰的视频和图文说明，确保我真正理解了检测的内容和意义之后才电子签名。这种对患者知情权的尊重，让我感觉很好。
机构回复
感谢您对我们知情同意流程的高度评价。确保用户充分知情并理解，是基因检测伦理的基石。我们采用多媒体方式，就是希望把复杂的医学信息清晰地传达给您。您的理解和信任，是检测价值实现的第一步。
家里有肠癌家族史，我自己体检也有些指标波动，很担心。这个套餐一次性能查很多癌种的相关基因，还包括了PDL1，我觉得对未来健康管理挺有帮助。价格比我预想的要便宜点，毕竟查了这么多项。就当是做一次深度健康投资了，报告留着以后也有参考价值。
机构回复
您的健康意识非常强。我们的套餐设计正是为了满足像您这样对健康管理有前瞻性需求的用户。报告会持续更新解读，可作为您长期的健康参考。
作为淋巴瘤患者，我在化疗前做了这个检测。等待报告期间心里很没底，但客服人员主动加了我微信，每隔几天就会同步一下检测进度，告诉我到了哪一步，大概还要等多久。这种主动跟进让我觉得没有被‘扔在那里不管’，感觉非常踏实和受尊重。
机构回复
很高兴我们的流程服务能让您感到安心。我们一直致力于优化检测进程的透明化，让客户能及时了解样本状态，缓解等待期的焦虑。后续如有任何问题，请随时联系我们。祝您早日康复！
我母亲是肺癌患者，主治医生推荐做这个检测看看有没有靶向药机会。咨询过程特别耐心，客服解释得非常清楚，包括样本怎么送、报告怎么看。等待报告的每一天都很焦虑，但客服主动安慰我们，说有任何进展会第一时间通知。最后报告出来了，真的有可用的靶向药，我们全家都看到了希望。
机构回复
得知能为您的母亲找到治疗方向，我们由衷地感到欣慰。我们的医学顾问团队会持续跟进，后续如有任何关于报告的解读或用药疑问，欢迎随时联系我们。祝阿姨治疗顺利！
妈妈是淋巴瘤患者，治疗遇到瓶颈。医生推荐做这个检测找新方案。当时觉得一万二有点贵，但对比了几家，发现别家只测几十个基因也差不多这个价。我们的报告分析得很细，连一些罕见突变和临床试验信息都有，顾问后续还帮忙解读，服务到位。
机构回复
非常感谢您的认可。淋巴瘤分型复杂，我们设计的120基因套餐确实涵盖了大量淋巴瘤相关变异和信号通路，旨在为疑难患者挖掘更多治疗可能。您提到的后续解读服务是我们的承诺，确保报告价值被充分理解。
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罗山万核亲子鉴定基因检测中心
襄阳市襄城区西街12号
